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Validation Manager (m/w/d) für die Validierung unserer Anlagen
Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH
Wasserburg am Inn
1 km

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze oder Infusion verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen und Partikeln jeder Art zu unterbinden.Wir betreiben dazu umfangreiche Anlagen, die Luft und Wasser filtern, damit dort, wo die noch offenen Gefäße durch unsere Produktionsanlagen laufen, tatsächlich nichts zu finden ist, was die Empfänger der bei uns abgefüllten Medikamente gefährden könnte. Dabei stellen wir während des Betriebes, aber auch schon vor Inbetriebnahme neuer bzw. baulich veränderter Anlagen durch die Erstellung und Abarbeitung von Prüfplänen sicher, dass unsere Anlagen zu jedem Zeitpunkt die geforderten Umgebungsbedingungen sicherstellen können. Gerade die Erstellung von Plänen zur Validierung, die Anpassung bestehender Pläne an neue Vorgaben oder auch die Prüfung auf Anwendbarkeit bei neuen Produkten, die auf unseren Anlagen abgefüllt werden sollen, stellen einen zunehmend wachsenden Anteil unserer Arbeit dar. Daher wollen wir uns durch eine erfahrenen Kraft verstärken. Sie passen zu uns, wenn Sie eine technische Ausbildung erworben haben und sich für die Arbeit mit dem Computer für Planungs- und Dokumentationsaufgaben ebenso begeistern können wie für die Vorbereitung und Durchführung der tatsächlichen Messungen. Klingt diese Aufgabe in einem zukunftssicheren, wachsenden Unternehmen interessant für Sie?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Elektroniker (m/w/d) mit Erfahrungen im Bereich der Speicherprogrammierbaren Steuerungen (SPS)
Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH
Wasserburg am Inn
1 km

Die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellt in Wasserburg am Inn im Kundenauftrag Medikamente her, die in der Regel per Spritze verabreicht werden. Die Herstellung muss dabei in sterilen Räumlichkeiten erfolgen, um eine Verunreinigung der Medikamente mit Keimen jeder Art zu unterbinden. Das bedeutet auch, dass bei uns so gut wie alles elektronisch gesteuert und kontrolliert wird - von der Herstellung von Reinstwasser für den Produktionsprozess und die Ansatzherstellung über die Steuerung der Luftfilterung und der Überdruckherstellung in den Sterilräumen und den Schleusen, die Produktionslinien, die Anlagen der Sichtkontrolle und der Verpackung, die Gebäudeleittechnik, die Brandmelde- und Alarmanlagen bis hin zu den Jalousien - alles wird über SPS gesteuert und in der Regel auch dokumentiert.Sie können sich vorstellen, dass hier im Regelbetrieb schon eine Menge Arbeit anfällt, neben der auch noch die Umsetzung regulatorischer Änderungen geplant, vorbereitet und durchgeführt werden muss.Für reichlich Arbeit ist also gesorgt!Die Erfüllung unserer Aufträge gelingt uns recht gut, weshalb wir weitere Produktionsaufträge erhalten haben und uns dafür personell stärker aufstellen.Klingt diese Aufgabe in einem zukunftssicheren Unternehmen interessant für Sie?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Elektroniker (m/w/d) mit Erfahrungen im Bereich der Speicherprogrammierbaren Steuerungen (SPS)